Bước đầu đánh giá hiệu quả giảm triệu chứng và nồng độ vi rút cúm ở trẻ em viêm đường hô hấp khi sử dụng sản phẩm LiveSpo® Navax dạng xịt chứa bào tử lợi khuẩn Bacillus

Các tác giả

  • Phùng Thị Bích Thủy Bệnh viện Nhi Trung ương, Hà Nội
  • Trần Thanh Tú Bệnh viện Nhi Trung ương, Hà Nội
  • Bùi Thị Huyền Công ty TNHH ANABIO R&D, Hà Nội; Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc Gia Hà Nội
  • Nguyễn Thị Thanh Phúc Bệnh viện Nhi Trung ương, Hà Nội
  • Vũ Thị Tâm Bệnh viện Nhi Trung ương, Hà Nội
  • Ngô Thị Phương Nga Bệnh viện Nhi Trung ương, Hà Nội
  • Nguyễn Thị Mai Bệnh viện Nhi Trung ương, Hà Nội
  • Đỗ Thị Hậu Bệnh viện Nhi Trung ương, Hà Nội
  • Ngô Hồng Thủy Bệnh viện Nhi Trung ương, Hà Nội
  • Phạm Thị Thu Trang Bệnh viện Nhi Trung ương, Hà Nội
  • Đỗ Thu Hường Bệnh viện Nhi Trung ương, Hà Nội
  • Bùi Thị Phương Anh Công ty TNHH ANABIO R&D, Hà Nội; Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc Gia Hà Nội
  • Nguyễn Thị Vân Anh Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc Gia Hà Nội
  • Nguyễn Hoà Anh Công ty TNHH ANABIO R&D, Hà Nội

DOI:

https://doi.org/10.51403/0868-2836/2022/638

Từ khóa:

LiveSpo® Navax, bào tử lợi khuẩn Bacillus, vi rút cúm, nhiễm trùng hô hấp, trẻ em

Tóm tắt

Vi rút cúm là nguyên nhân phổ biến gây bệnh đường hô hấp ở trẻ em và phương pháp điều trị chủ yếu là điều trị triệu chứng. Chúng tôi thực hiện thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên có đối chứng mù đánh giá hiệu quả hỗ trợ điều trị của LiveSpo® Navax chứa > 5 tỷ bào tử lợi khuẩn Bacillus dạng xịt trên trẻ viêm đường
hô hấp do vi rút cúm tại Bệnh viện Nhi Trung ương. Tổng cộng 30 bệnh nhân nhiễm cúm (n = 15/nhóm x 2 nhóm: Navax và chứng) tham gia nghiên cứu, được xịt mũi 3 lần/ngày kết hợp với thuốc điều trị thường quy tại bệnh viện. Kết quả cho thấy thời gian khỏi các triệu chứng sốt và xuất tiết mũi họng ở bệnh nhân
nhóm Navax sớm hơn nhóm chứng tương ứng là 1 và 2 ngày, tương đương với hiệu quả điều trị tăng lên khoảng 53 - 90% ở nhóm Navax so với nhóm chứng. Sau 2 ngày điều trị, tải lượng vi rút cúm của nhóm
Navax giảm khoảng 900 lần, hiệu quả hơn nhóm chứng 60 lần (nhóm chứng giảm 15 lần). Nhóm Navax không có dấu hiệu bất thường nào về rối loạn nhịp thở hay kích ứng niêm mạc mũi. Nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng bước đầu chứng minh được tính an toàn, giảm triệu chứng và nồng độ vi rút của bào tử lợi khuẩn Bacillus dạng xịt mũi trên trẻ nhiễm vi rút cúm.

Tải xuống

Dữ liệu tải xuống chưa có sẵn.

Đã Xuất bản

19-07-2022

Cách trích dẫn

Thủy, P. T. B. ., Tú, T. T. ., Huyền B. T. ., Phúc, N. T. T. ., Tâm, V. T. ., Nga, N. T. P. ., Mai, N. T. ., Hậu, Đỗ T. ., Thủy, N. H. ., Trang, P. T. T. ., Hường, Đỗ T. ., Anh, B. T. P. ., Anh, N. T. V., & Anh, N. H. . (2022). Bước đầu đánh giá hiệu quả giảm triệu chứng và nồng độ vi rút cúm ở trẻ em viêm đường hô hấp khi sử dụng sản phẩm LiveSpo® Navax dạng xịt chứa bào tử lợi khuẩn Bacillus. Tạp Chí Y học Dự phòng, 32(3), 48–59. https://doi.org/10.51403/0868-2836/2022/638

Số

Chuyên mục

Bài báo nghiên cứu gốc

Các bài báo được đọc nhiều nhất của cùng tác giả